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| Foto: AFP |
El acuerdo firmado por la Fundación Josep Carreras y la Fundación Leo Messi
apoyará el proyecto "Ningún niño con leucemia", dedicado a investigar
un tipo de leucemia infantil poco frecuente y de mal pronóstico que afecta,
sobre todo, a niños menores de un año.
La leucemia linfoblástica aguda de tipo B es el cáncer infantil más
frecuente, supone un tercio de los cánceres en niños y tiene habitualmente un
pronóstico de curación favorable, superior al 85 por ciento.
Sin embargo, la leucemia linfoblástica aguda pro B del lactante
con translocación t (4; 11) (MLL-AF4 +) es un tipo muy poco frecuente que se
diagnostica especialmente en menores de un año.
Según la Fundación Carreras, este tipo de leucemia afecta a unos
seis niños al año en España, casi siempre con un pronóstico fatal, y, aunque se
desconocen las causas, suele desarrollarse junto con una expansión de la
enfermedad hacia el sistema nervioso, por lo que el porcentaje de curación es
bajo.
El grupo del doctor Pablo Menéndez, del Instituto de Investigación
contra la Leucemia Josep Carreras-Campus Clínic (UB), es quien lleva a cabo la
investigación sobre este tipo de leucemia y el equipo beneficiario de las
aportaciones de la Fundación Messi, que financiará este proyecto durante dos
años.
El laboratorio de Menéndez es líder internacional en la
investigación de la etiología y la patogénesis de las leucemias linfoides
agudas del lactante y forma parte de diferentes consorcios europeos.
Este año, este grupo ha desarrollado modelos preclínicos de la
enfermedad y ha caracterizado el daño genético en estos pacientes mediante un
estudio de secuenciación completa del genoma en 124 bebés enfermos tratados con
el mismo protocolo clínico.
Según la Fundación Carreras, estos datos han confirmado que esta
leucemia es un tumor de desarrollo, como pone de manifiesto la silenciosa carga
mutacional en estos niños que casi no presentan mutaciones recurrentes.
La agresividad y la corta latencia de una enfermedad asociada a la ausencia
de mutaciones ha hecho que el equipo investigador estudie más allá del daño
genético, centrándose en alteraciones epigenéticas.
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